Esila Deniz'e Umut Ol SMA Tip-1 · Valilik onaylı
Bağış Yap
SMA Tip-1 · Acil tedavi gerekiyor

Küçük Esila Deniz, büyük bir umuda ihtiyaç duyuyor.

Esila Deniz Yiğitbay, doğuştan SMA Tip-1 hastası. Hayata tutunabilmesi için tek umudu Zolgensma gen tedavisi. Valilik onaylı kampanyamız ile hep beraber yanında olalım. En küçük bağışınız bile bir nefes, bir gülümseme, bir umut.

Şimdi Bağış Yap Esila Deniz'in Hikayesi
0%
Hedefe ulaşıldı
0
Gündür devam
07.2025
Valilik onaylı
· SMA TİP-1 HASTASI · ESİLA DENİZ YİĞİTBAY · UMUDA ORTAK OL · SMA TİP-1 HASTASI · ESİLA DENİZ YİĞİTBAY · UMUDA ORTAK OL ·
Esila Deniz Yiğitbay
SMA FarkındalıkMor kurdele · 2025
Kampanya Durumu

Hep beraber hedefe yürüyoruz.

Esila Deniz'in gen tedavisi için belirlenen kampanya hedefine her bir bağışla yaklaşıyoruz. Toplam toplanan miktar aşağıdaki tarihte güncellenmiştir.

Son güncelleme: - · Kur: 1 USD = - ₺
$0
Toplam hedef: $0 · Zolgensma gen tedavisi
0% Hedefe ulaşıldı
$0
KALAN MİKTAR
0
GÜN AKTİF
8
AYLIK BEBEK
07.2025.3985
FAALİYET NO
Esila Deniz Yiğitbay anne ve babasıyla
Esila Deniz & ailesi
Esila Deniz'in Hikayesi

Minicik ellerimden tutar mısınız?

Merhaba, ben Esila Deniz Yiğitbay. 22.09.2025 tarihinde Antalya/Alanya'da dünyaya geldim. 7 günlükken topuğumdan alınan kan ile SMA Tip-1 tanısı aldım.

İyileşebilmem adına almam gereken bir ilaç var: Zolgensma. Fakat ilacın maliyeti çok yüksek, ailem tek başına karşılayamıyor. Annem öğretmen, babam esnaf. Ailem aslen Şanlıurfa/Siverek'li olup şu an Antalya/Alanya'da ikamet ediyor.

"Lütfen bu zorlu yolda anne babamı yalnız bırakmayın. Yaşamak benim en temel hakkım."

Valilik onaylı kampanyamın tamamlanabilmesi için sizlerin kıymetli desteklerine ihtiyacımız var. Anne babam beni büyük bir sevinçle beklediler; fakat SMA denen hastalık sevinçlerini yarım bıraktı.

Para yüzünden yaşam hakkımdan mahrum kalmak istemiyorum. Anne babamdan ayrılmak istemiyorum.

Lütfen minicik ellerimden tutar mısınız?

SMA Tip-1 Nedir?

Bilmek, fark etmek, harekete geçmek.

Spinal Musküler Atrofi (SMA), motor sinir hücrelerini etkileyen kalıtsal bir hastalıktır. Kasların zayıflamasına ve solunum kaslarının çalışmamasına neden olur.

Erken Teşhis Kritik

SMA Tip-1, doğumdan sonra ilk 6 ay içinde belirti gösterir. Erken teşhis, tedavinin başarısı için hayati önem taşır.

Tek Doz Tedavi

Zolgensma gen tedavisi tek seferlik bir uygulama ile hastalığın temel sebebine yönelir ve yaşam beklentisini değiştirir.

Umut Var

Tedavi gören çocuklar oturma, yürüme, gülme gibi gelişimsel basamakları yakalayabiliyor. Doğru zamanda yapıldığında etkisi yüksek.

1/10.000
Bebekte görülme sıklığı
<6 ay
Tip-1'de ilk belirti yaşı
<2 yaş
Tedavisiz yaşam beklentisi
1 doz
Gen tedavisi yeterli
Resmi Belgeler

T.C. Valilik onaylı kampanyadır.

Tüm bağışlar Esila Deniz Yiğitbay adına açılmış, Valilik onaylı resmi banka hesaplarına aktarılır. Şeffaf, denetlenebilir ve güvenli.

Yardım Toplama Faaliyet Belgesi

2860 sayılı Yardım Toplama Kanunu kapsamında, T.C. Antalya Valiliği tarafından izinli olarak yürütülen kampanyadır. Tüm bağış kanalları resmi olarak kayıt altındadır. Valilik onayı kampanya sorumlusu adına düzenlenmiştir.

Faaliyet No: 07.2025.3985 Kampanya Sahibi: Şaban Yiğitbay Banka: Ziraat Bankası SWIFT: TCZBTR2A
Bağış Yap
Bağış Hesaplayıcı

Bir bağış, bir umut.

Vereceğiniz miktarın hedefe nasıl katkı sağlayacağını görün. Her destek değerli, her destek bir nefes.

Hesaplamada kullanılan kur: 1 USD = - ₺ (-)

₺500
Esila Deniz için bir adım daha.
Bağışla Devam Et
Videolar

Esila Deniz'i tanıyın.

Ailesinin ağzından Esila Deniz'in hikayesi, gelişimi ve tedavi süreci.

Sıkça Sorulan Sorular

Aklınızdaki her soru için.

Bağış süreci, kampanyanın güvenilirliği ve SMA hakkında merak edilenler.

Evet. Kampanyamız 2860 sayılı Yardım Toplama Kanunu kapsamında, faaliyet numarası 07.2025.3985 ile yetkili Valilik tarafından izinlidir. Tüm bağışlar Esila Deniz Yiğitbay adına Ziraat Bankası'ndaki resmi hesaplara aktarılır.
Toplanan tüm bağışlar yalnızca Esila Deniz'in Zolgensma gen tedavisi, ilgili tıbbi masraflar ve tedavi süreci giderleri için kullanılacaktır. Süreç şeffaf olarak yürütülmekte ve düzenli güncellemeler sosyal medya hesaplarımızdan paylaşılmaktadır.
Yurt dışından PayPal veya GoFundMe üzerinden kart ile bağışta bulunabilir, ya da USD/EUR IBAN hesaplarımıza SWIFT transferi yapabilirsiniz. Bağış sayfamızdaki ilgili kanal kartlarından doğrudan erişebilirsiniz.
SMA Tip-1 (Spinal Musküler Atrofi Tip-1), motor sinir hücrelerinin yıkımıyla seyreden ve genellikle ilk 6 ay içinde belirti veren ağır bir kas hastalığıdır. Tedavi edilmediğinde solunum kasları zayıflar. Zolgensma gen tedavisinin etkinliği erken yapıldığında çok daha yüksek olduğundan zaman çok değerlidir.
Hiçbir alt veya üst sınır yoktur. 50 ₺'den başlayarak dilediğiniz miktarda bağışta bulunabilirsiniz. Önemli olan miktar değil, paylaşılan umuttur. Bağış yapamasanız bile kampanyayı paylaşarak büyük katkı sağlayabilirsiniz.
Banka transferinizin dekontu, kampanya hesabına ulaştığını teyit eder. Bağışlar günlük olarak takip edilmekte, kampanya ilerlemesi düzenli aralıklarla site ve Instagram üzerinden paylaşılmaktadır.
İletişim

Bize ulaşın.

Sorularınız, önerileriniz veya destek teklifleriniz için aşağıdaki kanallardan bize ulaşabilirsiniz.

Telefon (Baba)

+90 536 862 34 31

Şaban Yiğitbay

Instagram

@sma_esilaya_umutol

WhatsApp

+90 536 862 34 31

Hemen mesaj at
Esila Deniz için bağış yap
Kopyalandı